ERIN-Register

Wozu wird das Register gebraucht?

Die moderne Medizin benötigt nicht nur engagierte Ärztinnen und Ärzte, sondern auch qualitätsgesicherte Daten und Transparenz, um in der Diagnostik und Therapie von Krankheiten ständig besser zu werden. Das ERIN-Register dient der Erfassung verlässlicher klinischer Daten, die eine effektive Analyse der aktuellen Diagnostik und Therapie ermöglichen. Unsere Mission ist es, Ärztinnen und Ärzten sowie Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern Forschungsdaten zur Verfügung zu stellen, um somit die Versorgungsqualität von Krebspatientinnen und -patienten mit Immuntherapie-bedingten rheumatischen Nebenwirkungen zu verbessern.

Hintergrund des Registers

Der Einsatz von Immuntherapie bei malignen Erkrankungen nimmt kontinuierlich zu. Hierdurch kommt es auch zu einem vermehrten Auftreten rheumatologischer Nebenwirkungen dieser Therapie. Die Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Immuntherapie-bedingten rheumatischen Nebenwirkungen stellt für behandelnde Ärztinnen und Ärzte eine besondere Herausforderung dar. Die Immuntherapie-bedingten rheumatischen Nebenwirkungen ähneln häufig rheumatischen Erkrankungen ohne die jeweiligen Diagnose -oder Klassifikationskriterien zu erfüllen. Komplizierend hinzu kommt, dass die Nebenwirkungen nicht nur nach wenigen Tagen, sondern auch Wochen bis Monate nach Beginn einer Immuntherapie oder auch nach bereits abgeschlossener Therapie auftreten können. Eine frühe Intervention ist jedoch für den weiteren Verlauf entscheidend. So erlaubt ein zeitnahes Erkennen und Therapieren der Nebenwirkungen in vielen Fällen eine Fortführung der Tumorbehandlung.

Ziele des Registers

Das ERIN-Register hat zum Ziel, die Versorgung von Patientinnen und Patienten mit rheumatologischen Immuntherapie-bedingten Nebenwirkungen zu verbessern, indem Daten von betroffenen Patientinnen und Patienten gesammelt und analysiert werden. Gleichzeitig erlaubt ein umfangreicher Datensatz auch die genauere Analyse von Zusammenhängen und bietet die Möglichkeit, etablierte Behandlungsabläufe immer wieder kritisch zu prüfen und neue Behandlungsansätze zu erkennen.

Finanzierung

Die Kosten des Registers werden ausschließlich durch Industrie-unabhängige Forschungsmittel der Sektion Rheumatologie und Klinische Immunologie des LMU Klinikums getragen.

Unsere Partner:innen

• DGRH
• DGIM
• Serio
• Deutsche Rheuma-Liga Bundesverband e.V.